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同源重组缺陷（HRD）评估测序
项目明细
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检测项目：
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检测方法：
DNA NGS
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检测内容：
① HRR基因SNV、InDel、CNV；② 采用三种HRD评分算法进行综合评估：两种FDA批准和一种自主开发，确保结果的准确性。
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临床意义：
◆ 指导用药：① BRCA基因突变患者对铂类和蒽环类更敏感；② BRCA1/2突变的卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者可从PARP抑制剂（奥拉帕利、尼拉帕利和芦卡帕利）和贝伐珠单抗治疗中获益；③ 无BRCA1/2突变，FDA批准PARP抑制剂（奥拉帕利和尼拉帕利）用于HRD阳性的卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗； ◆ 预后分层：① HRD阳性患者具有更高的无进展生存期；② HRD临床检测可对卵巢癌患者进行分层，优化治疗决策；③ 对于铂类敏感、复发的肿瘤患者的疗效预测和预后判断具有参考价值； ◆ 扩大受益人群：HRD检测可以使PARP抑制剂敏感人群占比从25%扩大到约50%。
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适用人群：
初诊、转移或复发肿瘤患者。
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报告时间：
10个工作日
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样本类型：
石蜡切片/固定组织/外周血/口腔拭子
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采集要求：
◆ 石蜡切片：10-15张，4-5μm厚，非粘附载玻片；或 ◆ 固定组织：穿刺组织不少于2条（长度≥5mm），或 手术组织 0.5×0.5×0.5~1cm（黄豆大小），10%中性福尔马林固定；和 ◆ 胚系对照：外周血，EDTA抗凝，≥2ml；或 口腔拭子 ≥2根
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保存和运输：
室温（15-25℃）保存，48小时内送检
苏州市工业园区启月街288号紫金东方商务广场C幢603.608室