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推荐检测 Recommendation
血液系统肿瘤 SANO全景DNAseq PLUS

创新全基因组拷贝数(CNV)和杂合性缺失(LOH)分析, 可缩短检测周期,降低被检样本损耗。是初诊患者的理想选择。

  • 靶基因覆盖全球6大权威指南,防误诊/漏诊必做检测
  • 基于全基因组亚洲人群特点设计,一次性筛查8类指标
  • 美国医生执照专家领衔解读结果,精准无误指导诊疗
  • 特别适用于初诊血液肿瘤(粒系和淋系)
检测内容
适用场景
  • 初诊怀疑血液系统肿瘤

    为避免误诊或漏诊,建议所有初诊患者使用全景DNAseq PLUS检测,特别是因样本或技术受限无法进行核型和FISH分析的患者。

  • 淋巴瘤初诊

    全景DNAseq PLUS包含的全基因组CNV分析应用自主开发的AI降噪算法,更准确区分淋巴瘤是良性还是恶性。确认属于恶性淋巴瘤再精准分型。

  • B-ALL初诊

    B-ALL分子分型涉及多种染色体数目改变和基因微小缺失,全景DNAseq PLUS包含的CNV分析可以通过LOH辨别隐匿性亚二倍体以及基因微小缺失,iAMP2q等。

  • 常规检测未发现异常

    患者经常规检测无法找到遗传学异常,需排除LOH或者单亲二倍体(UPD)改变,全景DNAseq PLUS可以全面分析全基因范围内的LOH改变。

实体肿瘤 SANO全景DNAseq PLUS

一次精准检测,全面指导实体瘤的诊断和精准治疗,包含SNV、Indel、CNV、SV、MSI、TMB、HLA、HRD评估等项目。

  • 靶基因全面覆盖国际指南及临床检测新要求
  • 一次性筛查分析9类指标,包括HRD评估
  • 基因测序精度超1000x,AI辅助肿瘤组织溯源
  • 解读报告由分子遗传、病理和生物信息等专家共同完成
  • 广泛适用于实体瘤患者,特别适用于肉瘤和脑肿瘤患者
检测内容
适用场景
  • 初诊为恶性肿瘤,希望进一步
    明确诊断和寻求靶药治疗的患者
  • 治疗过程中出现耐药或疗效不佳,
    想寻求更好治疗方案的患者
  • 肿瘤出现进展或复发,
    需重新制定治疗方案的患者
泛肿瘤 SANO RNAseq

自主研发的MAP技术,从转录水平进行检测,精准高效筛查融合基因,全面指导肿瘤诊断和靶药物治疗。

检测优势
  • 靶基因覆盖全球6大权威指南,防误诊/漏诊必做检测
  • 基于全基因组亚洲人群特点设计,一次性筛查8类指标
  • 美国医生执照专家领衔解读结果,精准无误指导诊疗
  • 特别适用于初诊血液肿瘤(粒系和淋系)
融合基因检测方法比较
临床意义
  • 辅助诊断

    融合基因检测已被广泛应用于多种实体肿瘤的分子诊断,是软组织肉瘤等实体瘤的诊断性指标。

  • 指导治疗

    多种融合基因特异性抑制剂已被应用于肿瘤治疗,如拉罗替尼/恩曲替尼用于携带NTRK基因融合的晚期/转移性实体瘤患者。

  • 预后评估

    融合基因通常与预后相关,同是腺泡横纹肌肉瘤,PAX3::FOXO1患者比PAX7::FOXO1患者病程进展更快,预后更差。

  • 监测疗效

    特定融合基因可以作为肿瘤MRD标志物,可以帮助医生评估治疗后的肿瘤负荷和复发风险,优化治疗方案,以达到更好的治疗效果。