为避免误诊或漏诊,建议所有初诊患者使用全景DNAseq PLUS检测,特别是因样本或技术受限无法进行核型和FISH分析的患者。
正在建设中
Under Construction
创新全基因组拷贝数(CNV)和杂合性缺失(LOH)分析, 可缩短检测周期,降低被检样本损耗。是初诊患者的理想选择。
为避免误诊或漏诊,建议所有初诊患者使用全景DNAseq PLUS检测,特别是因样本或技术受限无法进行核型和FISH分析的患者。
全景DNAseq PLUS包含的全基因组CNV分析应用自主开发的AI降噪算法,更准确区分淋巴瘤是良性还是恶性。确认属于恶性淋巴瘤再精准分型。
B-ALL分子分型涉及多种染色体数目改变和基因微小缺失,全景DNAseq PLUS包含的CNV分析可以通过LOH辨别隐匿性亚二倍体以及基因微小缺失,iAMP2q等。
患者经常规检测无法找到遗传学异常,需排除LOH或者单亲二倍体(UPD)改变,全景DNAseq PLUS可以全面分析全基因范围内的LOH改变。
一次精准检测,全面指导实体瘤的诊断和精准治疗,包含SNV、Indel、CNV、SV、MSI、TMB、HLA、HRD评估等项目。
自主研发的MAP技术,从转录水平进行检测,精准高效筛查融合基因,全面指导肿瘤诊断和靶药物治疗。
融合基因检测已被广泛应用于多种实体肿瘤的分子诊断,是软组织肉瘤等实体瘤的诊断性指标。
多种融合基因特异性抑制剂已被应用于肿瘤治疗,如拉罗替尼/恩曲替尼用于携带NTRK基因融合的晚期/转移性实体瘤患者。
融合基因通常与预后相关,同是腺泡横纹肌肉瘤,PAX3::FOXO1患者比PAX7::FOXO1患者病程进展更快,预后更差。
特定融合基因可以作为肿瘤MRD标志物,可以帮助医生评估治疗后的肿瘤负荷和复发风险,优化治疗方案,以达到更好的治疗效果。