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细胞遗传学
实验室
Cytogenetics
项目明细
检测项目:

肾透明细胞癌 FISH

检测方法:

FISH

检测内容:

1探针:3p缺失。

临床意义:

◆ 辅助临床诊断:肾透明细胞癌的发生和第3号染色体短臂3p25上的VHL基因失活密切相关,其最显著的分子病理特点为VHL基因的体系突变、 启动子甲基化、第3号染色体短臂(3p)缺失(占70%-90%),从而造成该基因的2条等位基因失活。在诊断困难的情况下(尤其是小活检标本或表现为高级别特征而无典型的低级别透明细胞性肾细胞癌(ccRCC)成分以及出现在转移部位时),分子病理检测可用于辅助ccRCC 的诊断,例如染色体3p缺失或VHL基因突变分析,但需注意3p缺失在ccRCC中并不是绝对特异。

报告时间:

3-5个工作日

样本类型:

组织/石蜡切片

采集要求:

◆ 石蜡切片:2张/探针+1张HE,4μm厚,正电荷粘附玻片;或 ◆ 固定组织:穿刺组织不少于3针(长度≥1cm),或手术组织 0.5×0.5×0.5~1cm,10%中性福尔马林固定;或 ◆ 新鲜组织:穿刺组织不少于3针(长度≥1cm),或手术组织 0.5×0.5×0.5~1cm,RPMI1640培养基保存

保存和运输:

室温(15-25℃)保存,48小时内送检