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mIHC 是下一代诊断病理学中一项重要技术,它以酪胺信号放大(Tyramide Signal Amplification,TSA)技术为基础,在一张 FFPE 组织切片中进行多种标志物免疫荧光染色,通过各种特异性标志物在细胞上的表达状态识别不同细胞亚群,全景高清扫描和分析,将病理医生的镜下局部和主观观察判读转为客观算法,扩展到全片的定量计算,统计各个组织区域中细胞类型、密度,空间位置关系等信息,大大提高免疫组化的通量、信息量和有效辅助临床病理诊断的价值。
序号 | 检测项目 | 检测内容 | 临床意义 | 详情 |
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1 | 肿瘤免疫微环境巨噬细胞检测 | pan-CK, CD68, CD163, HLA-DR, DAPI。 | M1 型巨噬细胞是经典分化型,分泌大量炎性因子,是良好的预后因子,M2 型巨噬细胞分泌抑制炎性因子,和较差预后相关。 | 查看更多 |
2 | 三级淋巴结构浸润分析 | pan-CK, CD3, CD20, CD23, DAPI。 | TLS 不仅是一个独立于 PD-L1 的良好预后因子,并且成为预测免疫检查点抑制剂治疗效果的一个新指标。 | 查看更多 |
3 | 肿瘤免疫微环境分型 | pan-CK, PD-L1, CD8, DAPI。 | PD-L1+/TIL+ 获得性免疫耐受型患者容易从 PD-1/PD-L1 免疫检测点抑制剂中获益。 | 查看更多 |
4 | 肿瘤免疫微环境T细胞浸润检测 | pan-CK, CD3, CD8, FOXP3, CD103, PD-1, DAPI。 | CD8+ T 细胞是预后良好的指标,而 FOXP3+ T 细胞(Treg)是预后较差的指标。CD8+CD103 + 双阳性 T 细胞和免疫治疗响应有关。 | 查看更多 |
5 | 客户定制检测(单个靶点) | CD8, CD20, CD68, CD163, CD4, CD3, FOXP3, S100, PD-L1,PD-1,p53 等热门靶点中任选 2-6 个组成个性化 panel。 | 科研定制。 | 查看更多 |