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细胞遗传学
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Cytogenetics
项目明细
检测项目:

膀胱癌 FISH组套

检测方法:

FISH

检测内容:

4探针(可任选):3号、7号、17号染色体增多,CDKN2A/B缺失。

临床意义:

◆ 辅助临床诊断:与细胞形态学相结合,辅助尿路上皮癌的早期诊断及术后复发监测。P16基因(9p21)缺失是膀胱癌中最常见的改变之一,发生在膀胱癌发展的早期。同时,膀胱癌的发生发展过程中染色体不稳定性和非整倍性增加(包括染色体3,7,8, 9, 11, 15, 17,18和Y染色体)。研究表明,包含针对3、7和17号染色体着丝粒以及9p21位点的FISH探针组对膀胱癌的检测具有较高的灵敏度和特异性(特异性约95%,灵敏性约80%)。《膀胱癌诊疗指南(2022年版)》推荐FISH检查用于无法耐受膀胱镜及尿有不典型细胞的患者。2021 CSCO 将FISH检测列为膀胱癌诊断III级推荐、上尿路尿路上皮癌诊断II级推荐,可用于尿液标本中尿路上皮癌筛查及肿瘤复发的监测。

报告时间:

3-5个工作日

样本类型:

组织/石蜡切片

采集要求:

◆ 石蜡切片:2张/探针+1张HE,4μm厚,正电荷粘附玻片;或 ◆ 固定组织:穿刺组织不少于3针(长度≥1cm),或手术组织 0.5×0.5×0.5~1cm,10%中性福尔马林固定;或 ◆ 新鲜组织:穿刺组织不少于3针(长度≥1cm),或手术组织 0.5×0.5×0.5~1cm,RPMI1640培养基保存

保存和运输:

室温(15-25℃)保存,48小时内送检