正在建设中
Under Construction

技术平台分类
M 形态学实验室
细胞形态学 组织活检+IHC mIHC
I 免疫学实验室
流式细胞术 免疫固定电泳 游离轻链 ELISA
C 细胞遗传学实验室
核型分析 荧光原位杂交
M 分子遗传学实验室
DNA NGS RNA NGS 一代测序 片段分析 qPCR ddPCR
普检项目
其他普检项目

请点击此按钮 展开左侧导航栏

细胞遗传学
实验室
Cytogenetics
项目明细
检测项目:

神经母细胞瘤 FISH组套

检测方法:

FISH

检测内容:

4探针(可任选):1p缺失,11q缺失,MYCN扩增,TERT重排。

临床意义:

◆ 辅助临床诊断:MYCN是神经母细胞瘤主要致癌驱动基因之一; ◆ 判定预后分层:多项研究显示,各种染色体片段异常均为神经母细胞瘤(NB)预后的不利因素。而在MYCN扩增阴性的NB中,1p缺失、11q缺失和17q增加是最常见的染色体改变;TERT异常可促进肿瘤细胞的恶性增殖,与预后不良明显相关。

报告时间:

3-5个工作日

样本类型:

组织/石蜡切片

采集要求:

◆ 石蜡切片:2张/探针+1张HE,4μm厚,正电荷粘附玻片;或 ◆ 固定组织:穿刺组织不少于3针(长度≥1cm),或手术组织 0.5×0.5×0.5~1cm,10%中性福尔马林固定;或 ◆ 新鲜组织:穿刺组织不少于3针(长度≥1cm),或手术组织 0.5×0.5×0.5~1cm,RPMI1640培养基保存

保存和运输:

室温(15-25℃)保存,48小时内送检