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CLL FISH组套（6探针）
项目明细
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检测项目：
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检测方法：
FISH
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检测内容：
6探针（可任选）: +12，13q14缺失，ATM缺失，IGH/CCND1融合，TP53缺失，MYB缺失。
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临床意义：
◆ +12：①12号染色体三体可见于1/3的CLL；②预后中等； ◆ 13q14缺失：①13q14缺失在CLL中发生率约50%；②单纯的del(13q)的CLL患者预后较好； ◆ ATM缺失：①ATM 基因缺失在CLL中有15%-20%的发生率；②与疾病浸润性相关，预后差。同时伴TP53突变时预后更差； ◆ IGH/CCND1融合：套细胞淋巴瘤（MCL）的特征性改变，用于CLL和MCL鉴别诊断； ◆ TP53缺失：①TP53 缺失在CLL中发生率约为17%，传统单药化疗效果差；②生存期短，预后差； ◆ MYB缺失：①在3-6%的CLL患者中发现了6q的缺失，预后中等；②在其他多种淋巴瘤中预后较差，此探针可检测出核型分析分辨不出的2Mb的微小缺失区域。
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报告时间：
3-5个工作日
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样本类型：
骨髓/外周血
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采集要求：
◆ 外周血：肝素抗凝，3-5ml；或 ◆ 骨髓：肝素抗凝，2-4ml
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保存和运输：
室温（15-25℃）保存，48小时内送检；2-8℃保存，5天内送检。
苏州市工业园区启月街288号紫金东方商务广场C幢603.608室