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细胞遗传学
实验室
Cytogenetics
项目明细
检测项目:

多发性骨髓瘤(MM)-CD138富集 FISH融合组套(4探针)

检测方法:

FISH

检测内容:

4探针:IGH/CCND1融合,IGH/FGFR3融合,IGH/MAF融合,IGH/MAFB融合。

临床意义:

◆ IGH/CCND1融合:①t(11;14)为MM中常见的异常易位,在核型异常的MM患者中占10~20%;②预后较好或中等。 ◆ IGH/FGFR3融合:①t(4;14)(p16;q32)发生于10%的MM患者中,是MM特征性改变;②该易位常规核型分析检测不出,对化疗反应差,预后差。此类改变的患者约85%同时存在del(13q); ◆ IGH/MAF融合:①t(14;16)(q32;q22)发生于2-6%原发性MM中,易位后可导致MAF基因过表达,预后差; ◆ IGH/MAFB融合:t(14;20)易位发生于2%MM患者中,与预后不良相关。

报告时间:

3-5个工作日

样本类型:

骨髓/外周血

采集要求:

◆ 骨髓:肝素抗凝,>4ml;或 ◆ 外周血(肿瘤细胞>0.01%):肝素抗凝,5-10ml

保存和运输:

室温(15-25℃)保存,24小时内送检;2-8℃保存,48小时内送检