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分子遗传学
实验室
Molecular Genetics
项目明细
检测项目:

乳腺癌靶基因测序 (144基因)

检测方法:

DNA NGS

检测内容:

144个靶基因:①SNV、InDel;②靶基因CNV;③常见融合、MSI和化疗药分析。

临床意义:

◆ 辅助临床诊断:① 乳腺癌常见分子改变包含HER2突变和扩增、BRCA1/2体系或胚系突变、TP53和PIK3CA突变、NTRK、RET融合等;BRCA基因胚系突变患者增加乳腺癌和卵巢癌复发风险; ◆ 指导靶向用药:① BRCA基因突变患者往往对铂类、蒽环类更敏感;② BRCA1/2突变的患者可以从PARP抑制剂(如:奥拉帕利和他拉唑帕利)中获益;③ PIK3CA激活突变的患者可能对PIK3CA抑制剂(如:阿培利西Alpelisib)敏感;④ 部分基因改变可能导致患者耐药:内分泌耐药,大约70%的乳腺癌呈ER阳性,在转移性雌激素受体(ER)阳性乳腺癌的芳香化酶抑制剂(AI)治疗期间获得配体非依赖性ESR1突变是激素治疗耐药的常见机制; ◆ 遗传风险评估:① 研究表明,5%-10%的的乳腺癌患者具有明确的遗传基因突变,称之为遗传性乳腺癌,而BRCA1/2基因突变占15%;② 携带BRCA1/2基因突变的人患乳腺癌和卵巢癌等遗传性肿瘤风险大大增加,发生遗传性乳腺癌的风险为56%-87%; ◆ 指导化疗用药:UMPS、DPYD、ERCC1、MTHFR等基因可评估化疗药物的敏感性和毒性。

报告时间:

10个工作日

样本类型:

石蜡切片/固定组织/外周血/口腔拭子

采集要求:

◆ 石蜡切片:10-15张,4-5μm厚,非粘附载玻片;或 ◆ 固定组织:穿刺组织不少于2条(长度≥5mm),或 手术组织 0.5×0.5×0.5~1cm(黄豆大小),10%中性福尔马林固定;和 ◆ 胚系对照:外周血,EDTA抗凝,≥2ml;或 口腔拭子 ≥2根

保存和运输:

室温(15-25℃)保存,48小时内送检