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分子遗传学
实验室
Molecular Genetics
项目明细
检测项目:

MDS靶基因测序(51基因)

检测方法:

DNA NGS

检测内容:

①51基因(含诊断分型、预后、靶药)突变分析;②靶基因CNV。

临床意义:

◆ 辅助诊断:MDS中多发生以下突变:SF3B1(20-30%)、TET2(20-25%)、ASXL1(15-25%)、DNMT3A(12-18%)、SRSF2(10-15%)、RUNX1(10-15%)、U2AF1(8-12%)和TP53(8-12%)等; ◆ 评估预后:SF3B1突变可见于17%的MDS,预后较好;ASXL1、SRSF2、RUNX1、U2AF1和TP53突变均和预后不良独立相关; ◆ CNV验证和补充染色体基因数目异常,精准检测关键基因的拷贝数变异,为辅助诊断和预后评估等提供重要支持,助力精准诊疗。

报告时间:

10个工作日

样本类型:

骨髓/外周血

采集要求:

◆ 骨髓:EDTA抗凝,2-4ml;或 ◆ 外周血(肿瘤细胞>20%):EDTA抗凝,3-5ml

保存和运输:

室温(15-25℃)保存,48小时内送检