MDS靶基因测序(51基因)
项目明细
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检测项目:
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检测方法:
DNA NGS
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检测内容:
①51基因(含诊断分型、预后、靶药)突变分析;②靶基因CNV。
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临床意义:
◆ 辅助诊断:MDS中多发生以下突变:SF3B1(20-30%)、TET2(20-25%)、ASXL1(15-25%)、DNMT3A(12-18%)、SRSF2(10-15%)、RUNX1(10-15%)、U2AF1(8-12%)和TP53(8-12%)等; ◆ 评估预后:SF3B1突变可见于17%的MDS,预后较好;ASXL1、SRSF2、RUNX1、U2AF1和TP53突变均和预后不良独立相关; ◆ CNV验证和补充染色体基因数目异常,精准检测关键基因的拷贝数变异,为辅助诊断和预后评估等提供重要支持,助力精准诊疗。
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报告时间:
10个工作日
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样本类型:
骨髓/外周血
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采集要求:
◆ 骨髓:EDTA抗凝,2-4ml;或 ◆ 外周血(肿瘤细胞>20%):EDTA抗凝,3-5ml
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保存和运输:
室温(15-25℃)保存,48小时内送检