JAK2 V617F突变测序
项目明细
-
检测项目:
-
检测方法:
一代测序
-
检测内容:
JAK2 V617F基因突变测序。
-
临床意义:
JAK2 V617F见于>90%PV,40-70%ET,40-60%PMF。Ruxolitinib是一种JAK2抑制剂,FDA批准用于含V617F的PMF患者。
-
报告时间:
5个工作日
-
样本类型:
骨髓/外周血
-
采集要求:
◆ 骨髓:EDTA抗凝,2-4ml;或 ◆ 外周血(肿瘤细胞>20%):EDTA抗凝,3-5ml
-
保存和运输:
室温(15-25℃)保存,48小时内送检