MYD88 L265P突变测序
项目明细
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检测项目:
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检测方法:
一代测序
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检测内容:
MYD88 L265P基因突变测序。
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临床意义:
◆ 辅助诊断:MYD88 p.L265P突变见于>90%的LPL,35%的DLBCL ABC型,50% 的IgM MGUS,和6―9% 的MALT淋巴瘤; ◆ 指导治疗:在DLBCL中,MYD88突变患者可能对依鲁替尼(Ibrutinib)耐药;在LPL(WM)中,MYD88突变患者可能对伊布替尼(Ibrutinib)敏感。MYD88伴随CXCR4突变的患者可能对伊布替尼(Ibrutinib)耐药。
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报告时间:
5个工作日
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样本类型:
骨髓/外周血
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采集要求:
◆ 骨髓(肿瘤细胞>20%):EDTA抗凝,2-4ml;或 ◆ 外周血(肿瘤细胞>20%):EDTA抗凝,3-5ml
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保存和运输:
室温(15-25℃)保存,48小时内送检