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疑难罕见肿瘤

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疑难罕见肿瘤 Rare Tumors
项目明细
检测项目:

胶质瘤热点基因cfDNA高深度测序(8基因)

检测方法:

DNA NGS+毛细管电泳

检测内容:

8个靶基因:①SNV、InDel;②靶基因CNV;③MGMT甲基化水平。

临床意义:

◆ 辅助临床诊断:IDH1/2突变、TERTp突变、H3 K27M、H3 G34R/V突变对应不同胶质瘤亚型; ◆ 指导靶向用药:FDA批准Vorasidenib用于12岁及以上伴有易感IDH1或IDH2突变的2级少突胶质细胞瘤或星形细胞瘤儿童和成人患者; ◆ 判定预后分层:与IDH野生型肿瘤相比,IDH突变型胶质瘤预后较好。

适用人群:

初诊、转移或复发肿瘤且组织样本不可及患者。

报告时间:

10个工作日

样本类型:

外周血/胸腹水/脑脊液

采集要求:

◆ 外周血(cfDNA):游离DNA保存管,≥20ml;或 ◆ 胸腹水(cfDNA):无菌离心管,≥50ml;或 ◆ 脑脊液(cfDNA):游离DNA保存管,≥10ml

保存和运输:

◆ 外周血:室温(15-25℃)保存,48小时内送检 ◆ 脑脊液、胸腹水:2-8℃保存,当天送达