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实体肿瘤融合基因RNAseq
项目明细
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检测项目：
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检测方法：
RNA NGS
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检测内容：
73个诱饵基因：包括已知（442对以上融合基因）和未知的融合基因。
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临床意义：
◆ 在RNA层面，利用靶向RNA NGS实现更精准、高效、低耗的融合基因突变检测； ◆ 辅助临床诊断：① YAP1基因融合在可发生在NF2野生型脑膜瘤中，共有三种不同的融合形式，分别是YAP1::MAML2、YAP1::PYGO1和YAP1::LMO1，其中YAP1::MAML2是最为常见的融合形式； ◆ 指导靶向用药：NTRK融合患者可能对其抑制剂（如：拉罗替尼Larotrectinib）敏感； ◆ 发现未知融合：能够发现与73个基因发生融合的新伙伴基因，给患者带来新的希望，同时辅助科研探索。
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适用人群：
初诊、转移或复发肿瘤患者（尤其适用于DNA NGS结果驱动基因阴性患者）。
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报告时间：
10个工作日
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样本类型：
石蜡切片/固定组织
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采集要求：
◆ 石蜡切片：10-15张，5-10μm厚，病理级非粘附载玻片；或 ◆ 固定组织：穿刺组织不少于2条（长度≥5mm），或手术组织 0.5×0.5×0.5~1cm（黄豆大小），10%中性福尔马林固定
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保存和运输：
室温（15-25℃）保存，48小时内送检
苏州市工业园区启月街288号紫金东方商务广场C幢603.608室