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疑难罕见肿瘤

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疑难罕见肿瘤 Rare Tumors
项目明细
检测项目:

实体肿瘤全景DNAseq PLUS(638基因)

检测方法:

DNA NGS

检测内容:

638个靶基因:①SNV、InDel、常见融合和CNV;②全基因组CNV&LOH;③MSI、TMB、HLA分型、HRD和化疗药;④AI肿瘤原发灶预测。

临床意义:

◆ 辅助临床诊断:MYCN扩增型是一组具有独特DNA甲基化谱的发生于脊髓的室管膜瘤;室管膜下室管膜瘤常伴随6q缺失; ◆ 判定预后分层:对于12个月以上的儿童,后颅窝A组(PFA)室管膜瘤更具进袭性,没有13q丢失的后颅窝B组(PFB)室管膜瘤亚组患者有明显较好的预后;超高危PFA室管膜瘤的一个标志是染色体6q缺失;MYCN扩增型脊髓室管膜瘤,预后极差; ◆ 评估免疫治疗:TMB高的患者(TMB≥10muts/Mb)比TMB低的患者对PD-1/PD-L1免疫抑制治疗更加敏感;MSI-H表型的晚期实体肿瘤倾向于从免疫检查点抑制剂疗法(PD-1/PD-L1抑制剂)中获益; ◆ 遗传风险评估:对有肿瘤家族史的高危人群进行肿瘤风险评估;对育龄期女性进行生育指导; ◆ 指导化疗用药:检测化疗药物相关基因,制定个体化的化疗方案,以达到最大的化疗效果和最小的药物不良反应。

适用人群:

初诊、转移或复发肿瘤患者。

报告时间:

10个工作日

样本类型:

石蜡切片/固定组织/外周血/口腔拭子

采集要求:

◆ 石蜡切片:10-15张,4-5μm厚,非粘附载玻片;或 ◆ 固定组织:穿刺组织不少于2条(长度≥5mm),或 手术组织 0.5×0.5×0.5~1cm(黄豆大小),10%中性福尔马林固定;和 ◆ 胚系对照:外周血,EDTA抗凝,≥2ml;或 口腔拭子 ≥2根

保存和运输:

室温(15-25℃)保存,48小时内送检