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疑难罕见肿瘤

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疑难罕见肿瘤 Rare Tumors
项目明细
检测项目:

实体肿瘤全景cfDNAseq(638基因)

检测方法:

DNA NGS

检测内容:

638个靶基因:①SNV、InDel、常见融合;②靶基因CNV;③MSI、TMB、HLA分型、HRD和化疗药。

临床意义:

◆ 辅助临床诊断:MYCN扩增型是一组具有独特DNA甲基化谱的发生于脊髓的室管膜瘤; ◆ 判定预后分层:MYCN扩增型脊髓室管膜瘤,预后极差; ◆ 评估免疫治疗:TMB高的患者(TMB≥10muts/Mb)比TMB低的患者对PD-1/PD-L1免疫抑制治疗更加敏感;MSI-H表型的晚期实体肿瘤倾向于从免疫检查点抑制剂疗法(PD-1/PD-L1抑制剂)中获益; ◆ 遗传风险评估:对有肿瘤家族史的高危人群进行肿瘤风险评估;对育龄期女性进行生育指导; ◆ 指导化疗用药:检测化疗药物相关基因,制定个体化的化疗方案,以达到最大的化疗效果和最小的药物不良反应。

适用人群:

初诊、转移或复发肿瘤且组织样本不可及患者。

报告时间:

10个工作日

样本类型:

外周血/胸腹水/脑脊液

采集要求:

◆ 外周血(cfDNA):游离DNA保存管,≥20ml;或 ◆ 胸腹水(cfDNA):无菌离心管,≥50ml;或 ◆ 脑脊液(cfDNA):游离DNA保存管,≥10ml

保存和运输:

◆ 外周血:室温(15-25℃)保存,48小时内送检 ◆ 脑脊液、胸腹水:2-8℃保存,当天送达