神经母细胞瘤 FISH组套
项目明细
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检测项目:
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检测方法:
FISH
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检测内容:
4探针(可任选):1p缺失,11q缺失,MYCN扩增,TERT重排。
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临床意义:
◆ 辅助临床诊断:MYCN是神经母细胞瘤主要致癌驱动基因之一。MCYN扩增可见于20%-25%的神经母细胞瘤患者; ◆ 判定预后分层:多项研究显示,各种染色体片段异常均为神经母细胞瘤(NB)预后的不利因素。而在MYCN扩增阴性的NB中,1p缺失、11q缺失和17q增加是最常见的染色体改变;TERT异常可促进肿瘤细胞的恶性增殖,与预后不良明显相关。
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适用人群:
初诊、转移或复发肺癌患者(尤其适合融合,扩增基因复证)。
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报告时间:
3-5个工作日
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样本类型:
组织/石蜡切片
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采集要求:
◆ 石蜡切片:2张/探针+1张HE,4μm厚,正电荷粘附玻片;或 ◆ 固定组织:穿刺组织不少于3针(长度≥1cm),或手术组织 0.5×0.5×0.5~1cm,10%中性福尔马林固定;或 ◆ 新鲜组织:穿刺组织不少于3针(长度≥1cm),或手术组织 0.5×0.5×0.5~1cm,RPMI1640培养基保存
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保存和运输:
室温(15-25℃)保存,48小时内送检