正在建设中
Under Construction

疑难罕见肿瘤

请点击此按钮 展开左侧导航栏

疑难罕见肿瘤 Rare Tumors
项目明细
检测项目:

全基因组重排测序(DNAseq)

检测方法:

DNA NGS

检测内容:

基于DNA NGS检测覆盖整个人类基因组,全面筛查与肿瘤相关的染色体重排, 包括任何已知或未知的。

临床意义:

◆ 系统全面筛查血液肿瘤、实体肿瘤或遗传病相关的基因重排,并且能够发现不常见的或未知的融合基因,更加精确的辅助诊断,评估预后,确定是否有靶向药物治疗。

适用人群:

疑似融合基因驱动且RNA NGS,FISH等结果阴性患者。

报告时间:

10个工作日

样本类型:

石蜡切片/固定组织/外周血/口腔拭子

采集要求:

◆ 石蜡切片:10-15张,4-5μm厚,非粘附载玻片;或 ◆ 固定组织:穿刺组织不少于2条(长度≥5mm),或 手术组织 0.5×0.5×0.5~1cm(黄豆大小),10%中性福尔马林固定;和 ◆ 胚系对照:外周血,EDTA抗凝,≥2ml;或 口腔拭子 ≥2根

保存和运输:

室温(15-25℃)保存,48小时内送检