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疑难罕见肿瘤

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疑难罕见肿瘤 Rare Tumors
项目明细
检测项目:

基因突变定量分析(定制化位点)

检测方法:

qPCR

检测内容:

基于实时荧光定量PCR检测已知点突变、插入/缺失或已知断裂位点融合基因。

临床意义:

◆ 用于检测肿瘤相关基因的热点突变或融合基因(包括EWSR1::ATF1、EWSR1::CERB1、TP53等),帮助临床鉴别诊断、遗传风险评估和指导治疗策略。

适用人群:

明确基因变异的初诊、转移或复发肿瘤患者。

报告时间:

咨询实验室

样本类型:

石蜡切片/固定组织

采集要求:

● 石蜡切片:10-15张,5-10μm厚,病理级非粘附载玻片;或 ● 固定组织:穿刺组织不少于2条(长度≥5mm),或手术组织 0.5×0.5×0.5~1cm(黄豆大小),10%中性福尔马林固定

保存和运输:

室温(15-25℃)保存,48小时内送检