正在建设中
Under Construction

疑难罕见肿瘤

请点击此按钮 展开左侧导航栏

疑难罕见肿瘤 Rare Tumors
项目明细
检测项目:

全转录组融合基因测序

检测方法:

RNA NGS

检测内容:

基于RNA NGS检测组织或细胞在特定状态下转录出的所有转录本信息,包括mRNA和非编码RNA,可以检出靶向RNA NGS难以发现罕见/未知融合转录本。

临床意义:

◆ 基于全转录组的RNA-seq检测方法,可以检出一些罕见/未知融合,辅助临床对疑难肿瘤患者进行诊断,助力临床科研,推动临床对疾病认知水平的提高; ◆ 辅助临床诊断:对于临床诊断不明的肿瘤,采用全转录组测序,可以检出罕见已知/未知融合,辅助临床诊断; ◆ 助力临床科研:全转录组测序可对基因表达水平和非编码区域功能等进行研究,探索肿瘤发生所涉及的分子机制与信号通路,具有很强的科研价值。

适用人群:

疑似融合基因驱动且靶向RNA NGS,FISH等结果阴性患者。

报告时间:

10个工作日

样本类型:

石蜡切片/固定组织

采集要求:

◆ 石蜡切片:10-15张,5-10μm厚,病理级非粘附载玻片;或 ◆ 固定组织:穿刺组织不少于2条(长度≥5mm),或手术组织 0.5×0.5×0.5~1cm(黄豆大小),10%中性福尔马林固定

保存和运输:

室温(15-25℃)保存,48小时内送检