全基因组重排测序(DNAseq)
项目明细
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检测项目:
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检测方法:
DNA NGS
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检测内容:
基于DNA NGS检测覆盖整个人类基因组,全面筛查与肿瘤相关的染色体重排, 包括任何已知或未知的。
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临床意义:
◆ 系统全面筛查血液肿瘤、实体肿瘤或遗传病相关的基因重排,并且能够发现不常见的或未知的融合基因,更加精确的辅助诊断,评估预后,确定是否有靶向药物治疗。
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适用人群:
疑似融合基因驱动且RNA NGS,FISH等结果阴性患者。
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报告时间:
10个工作日
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样本类型:
石蜡切片/固定组织/外周血/口腔拭子
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采集要求:
◆ 石蜡切片:10-15张,4-5μm厚,非粘附载玻片;或 ◆ 固定组织:穿刺组织不少于2条(长度≥5mm),或 手术组织 0.5×0.5×0.5~1cm(黄豆大小),10%中性福尔马林固定;和 ◆ 胚系对照:外周血,EDTA抗凝,≥2ml;或 口腔拭子 ≥2根
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保存和运输:
室温(15-25℃)保存,48小时内送检