指定DNA/RNA位点扩增测序
项目明细
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检测项目:
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检测方法:
一代测序
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检测内容:
基于一代测序检测已知点突变、插入/缺失或已知断裂位点融合基因。
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临床意义:
◆ 用于检测突变频率≥20%的肿瘤相关基因的热点变异(如IDH1 R132H、EGFR L858R、EGFR E19del、BRAF V600E等),辅助临床诊断和指导靶向治疗等; ◆ 遗传性疾病或遗传性肿瘤的检测。
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适用人群:
病人家属家系筛查;明确基因变异的初诊、转移或复发肿瘤患者。
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报告时间:
咨询实验室
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样本类型:
固定组织/石蜡切片/外周血/口腔拭子
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采集要求:
◆ 石蜡切片:10-15张,5-10μm厚,病理级非粘附载玻片;或 ◆ 固定组织:穿刺组织不少于2条(长度≥5mm),或手术组织 0.5×0.5×0.5~1cm(黄豆大小),10%中性福尔马林固定;和 ◆ 胚系对照:外周血,EDTA抗凝,≥2ml;或 口腔拭子 ≥2根
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保存和运输:
室温(15-25℃)保存,48小时内送检