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实体肿瘤融合基因RNAseq
项目明细
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检测项目：
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检测方法：
RNA NGS
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检测内容：
73个诱饵基因：包括已知（442对以上融合基因）和未知的融合基因。
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临床意义：
◆ 辅助临床诊断：① 更加全面的检测常见融合，能更加全面、精准的辅助临床诊断； ◆ 指导靶向用药：有助于找到突变的靶点及对应药物，实现异病同治。如：NTRK融合患者可能对其抑制剂敏感（如：拉罗替尼Larotrectinib）。NTRK融合基因在成人中常见于非小细胞肺癌（16.4%），乳腺癌（14.1%），软组织肉瘤（9.6%）和结直肠癌（9.3%）；在儿科肿瘤中常见于软组织肉瘤（42.4%），神经胶质瘤（20.3%）和甲状腺肿瘤（15.3%）； ◆ 发现未知融合：能够发现与73个基因发生融合的新伙伴基因，给患者带来新的希望，同时辅助科研探索。
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适用人群：
初诊、转移或复发肿瘤患者（尤其适用于DNA NGS结果驱动基因阴性患者）。
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报告时间：
10个工作日
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样本类型：
石蜡切片/固定组织
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采集要求：
◆ 石蜡切片：10-15张，5-10μm厚，病理级非粘附载玻片；或 ◆ 固定组织：穿刺组织不少于2条（长度≥5mm），或手术组织 0.5×0.5×0.5~1cm（黄豆大小），10%中性福尔马林固定
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保存和运输：
室温（15-25℃）保存，48小时内送检
苏州市工业园区启月街288号紫金东方商务广场C幢603.608室