血液系统肿瘤融合基因RNAseq-苏州精准医疗

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检测项目：

血液系统肿瘤融合基因RNAseq

检测方法：

RNA NGS

检测内容：

89基因（309个诱饵探针）相关的融合基因筛查，包括已知（750对以上的融合基因）和未知融合基因。

临床意义：

◆ 系统筛查血液肿瘤相关的已知和未知的融合基因； ◆ 辅助诊断，评估预后，确定靶向治疗药物。比如B-ALL常发生融合基因BCR::ABL1、ETV6::RUNX1和TCF3::PBX1等；MLL相关重排提示以后不良；BCR::ABL1阳性可以选择靶向药物等。

适用人群：

AL初筛

报告时间：

10个工作日

样本类型：

骨髓/外周血

采集要求：

◆ 骨髓：EDTA抗凝，2-4ml；或 ◆ 外周血（肿瘤细胞＞20%）：EDTA抗凝，3-5ml

保存和运输：

室温（15-25℃）保存，48小时内送检