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淋系肿瘤融合基因RNAseq
项目明细
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检测项目：
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检测方法：
RNA NGS
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检测内容：
70基因（255个诱饵探针）相关的融合基因筛查，包括已知（616对以上的融合基因）和未知融合基因。
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临床意义：
◆ 辅助诊断：酪氨酸激酶型易位涉及ABL1和BCR以外的伙伴，包括ABL2、PDGFRB、NTRK3、TYK2、CSF1R和JAK2等30多个伙伴基因； ◆ 评估预后和指导治疗：ph-like ALL患者对常规诱导化疗疗效差，但联合酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗有望提高其生存和预后； ◆ 发现未知：发现少见、未知的融合基因和伙伴基因，发现新的驱动基因，辅助鉴别诊断。 注：对于不产生异常转录本的IGH相关重排，仍依赖DNA NGS技术
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适用人群：
初诊 复诊
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报告时间：
10个工作日
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样本类型：
骨髓/外周血
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采集要求：
◆ 骨髓：肝素抗凝，2-4ml；或 ◆ 外周血（肿瘤细胞≥10%）：肝素抗凝，3-5ml
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保存和运输：
室温（15-25℃）保存，48小时内送检
苏州市工业园区启月街288号紫金东方商务广场C幢603.608室